寶兒安 BlessGD 全面守護BB健康

寶兒安BlessGD係一項無創產前檢測，專門篩查單基因疾病，幫準父母及早發現BB潛在健康風險。 配合敏兒安T21使用，能提供最全面保護，避免漏檢。

為什麼要做寶兒安BlessGD？
好多準媽媽只知敏兒安T21檢查染色體，但單基因病如侏儒症、玻璃骨症等，同樣會影響BB智力、發展同結構，發病率更高。 寶兒安BlessGD針對新生突變（非父母遺傳），懷孕10週只需抽媽媽血，即可檢測34個基因、66種疾病，針對檢測BB智力和發展障礙 及 結構異常，準確度 >99%。

「寶兒安 BlessGD」同「敏兒安 T21」有咩分別？
兩項檢測針對不同層面的遺傳風險，互為補足，有助加強對胎兒潛在異常的篩查完整性。

常見Q&A

Q : 寶兒安BlessGD 等於 敏兒安Advanced Panel 嗎？做一個就夠？
A : 唔等於！BlessGD專攻細小單基因突變（1-3 bp），T21針對大範圍染色體（>3mb）。兩樣差好遠，一齊做先全面。

Q : 幾時做？安全嗎？
A : 懷孕10週起做，只抽媽媽血，對BB零風險，報告約21日出。

Q : 點解單基因病重要？
A : 每100個BB就有一個受影響，多數係新生突變，爸爸年紀大風險更高，早發現早準備。