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ColoClear 無創大腸癌基因篩查測試

ColoClear 是一種醫護級、非侵入性 FIT-DNA 結腸直腸測試,唯一受藥品監督管理局(NMPA)批准的癌症篩查檢測,可有效發現腺瘤及早期結直腸癌,是一種接近結腸鏡檢查的非入侵性檢測,結直腸癌靈敏度高達 96%*。

  • 採用新一代DNA技術,多靶點糞便基因(FIT-DNA)測試技術;技術發展成熟,得到美國預防醫學工作組推薦
  • 5工作天內即可查看測試報告
  • 可從少量糞便樣本中偵測大腸瘜肉及早期患大腸癌的風險
  • 靈敏度高達96%*;相當於大腸鏡檢查
  • 獲國家藥品監督管理局批准的大腸癌篩檢檢測*

*People's Republic of China. National Medical Products Administration. (2020). 體外診斷試劑產品註冊技術審評報告 : CSZ2000050.



常見問題FAQ

大腸癌的成因是甚麼?

大腸内壁是十分活躍的組織,每天都會有新細胞替換舊細胞和死細胞。隨著時間的推移,這種高細胞更新率會導致瘜肉發展,有些可能會不受控制地生長,從而導致癌症。

ColoClear 是甚麼?

ColoClear 是用於大腸癌篩檢的非入侵性,家用糞便樣本採集套裝,能從您的糞便樣本偵測結直腸癌以及良性腫瘤。

甚麼人士適合使用 ColoClear?
普遍來說,40歲或以上人士患上大腸癌的風險較高,當中包括但不限於以下人士:
  • 有大腸癌家族病史
  • 有惡性結直腸腫瘤病史
  • 曾有大腸瘜肉
  • 有盲腸炎病史及/或曾切除盲腸
  • 有影響腸道的徵狀(譬如腹瀉、便秘、腹脹及便血),包括較年輕的人士(18歲以上)
  • 希望可以了解自己大腸健康狀況及偵測早期患大腸癌的風險的人士
為甚麼我應進行大腸癌篩檢?

根據美國癌症協會的資料顯示,大腸癌是大腸或直腸細胞的異常生長,有機會侵入和破壞鄰近的組織,甚至擴散至其他身體器官。大多數大腸癌是由一粒細小的瘜肉慢慢長大而形成。并非所有瘜肉都有致癌性,但有些會慢慢演變為癌症。
大腸癌是香港第二位最常見的癌症,佔癌症新症總數的15.8% *。及早發現大腸癌能增加完全康復的機率。ColoClear 揉合現存兩種測試的優點,以最先進的技術檢測糞便樣本中的癌症和癌前病變生物標記物。與傳統的大腸鏡檢查比較,ColoClear 不但是非入侵性的,而且簡單易用,更能於5個工作天內提供結果。

* 資料來源:香港衞生防護中心

我不應在甚麼時候使用 ColoClear?
如果您遇到以下任何情況,請暫時不要使用ColoClear 測試套裝:
  • 月經週期
  • 腹瀉 / 水狀大便
  • 血便 (譬如痔瘡出血)
上述情況會增加糞便樣本被血液和/或異常細胞污染的可能性,這些血液和/或異常細胞不一定是由大腸癌引起的。因此,請不要在上述情況下進行測試。

已被診斷出患有以下疾病之人士,亦請不要使用 ColoClear測試套裝:
  • 家族性腺瘤性瘜肉病 (FAP)
  • 克羅氏症
  • 炎症性腸病 (IBD),包括慢性潰瘍性結腸炎 (CUC)
您的 ColoClear 測試結果代表甚麼?

「+ 陽性結果」表示在糞便樣本中檢測到大腸基因病變及/或便血,可能與大腸癌病變有關連。建議進一步安排醫生以大腸鏡跟進。
「- 陰性結果」表示在糞便樣本中檢沒有大腸基因病變及/或便血,患大腸癌或腺瘤的機率較低。






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